हाइपोप्रोथ्रोम्बिनेमिया (Hypoprothrombinemia in Hindi)

हाइपोप्रोथ्रोम्बिनेमिया (Hypoprothrombinemia in Hindi) क्या है?

प्रथ्रोम्बिन की कमी रक्त विकार का कारण बनती है जिसे हाइपोप्रोथ्रोम्बिनेमिया कहा जाता है। प्रोथ्रोम्बीन को फैक्टर II के रूप में भी जाना जाता है और यह रक्त प्लाज्मा में मौजूद प्रोटीन होता है जो रक्त के थक्के के लिए आवश्यक होता है। जब प्रथ्रोम्बिन की कमी होती है, तो यह समस्याएं पैदा करने का कारण बनती है, यानी शरीर को चोट लगने के मामले में खून बहने से रोकना बहुत मुश्किल लगता है, जो रक्तस्राव बंद नहीं होने पर बहुत खतरनाक हो सकता है।

शरीर जटिल प्रक्रियाओं या कोगुलेशन कारकों (I से XII) की श्रृंखला के माध्यम से जाता है और इनमें से प्रत्येक संख्या या कारक क्लॉटिंग प्रक्रिया के लिए आवश्यक एक विशेष प्रोटीन को दर्शाते हैं। किसी भी प्रक्रिया में किसी भी बाधा या कमी के परिणामस्वरूप क्लोटिंग में गंभीर समस्या होती है। यह विशेष रूप से तब होता है जब रक्त प्रवाह में प्रथ्रोम्बिन का स्तर अपर्याप्त होता है, जिससे हाइपोप्रोथ्रोम्बिनेमिया होता है।

Hypoprothrombinemia की एक बहुत ही गंभीर स्थिति तब होती है जब आंतरिक रक्तस्राव होता है जो विशेष रूप से गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल सिस्टम, इंट्राक्रैनियल रक्तस्राव, मांसपेशियों में हेमेटोमा, बाद में रक्तस्राव, नाभि संबंधी रक्तस्राव, फुफ्फुसीय रक्तस्राव और मेनोरगैगिया में होता है। Hypoprothrombinemia के 2 रूप हैं, विरासत में और अधिग्रहित।

प्राप्त hypoprothrombinemia

अधिग्रहित हाइपोप्रोथ्रोम्बिनेमिया, जिसे अधिग्रहित कारक II या अधिग्रहित प्रोथ्रोम्बिन की कमी के रूप में भी जाना जाता है, कुछ अलग कारक की कमी या किसी अन्य स्थिति के कारण विकसित किया जाता है। आमतौर पर, यह विटामिन के की कमी के कारण होता है, जो यकृत कोशिकाओं द्वारा प्रोथ्रोम्बीन का उत्पादन करने के लिए आवश्यक होता है। विटामिन के में कमी से लंबे समय तक खून बह रहा है और असफलता हो सकती है। प्राप्त हाइपोप्रोथ्रोम्बिनेमिया अपेक्षाकृत दुर्लभ स्थिति है और एक ऑटोम्यून्यून स्थिति है।

विरासत hypoprothrombinemia

विरासत hypoprothrombinemia कुछ अनुवांशिक दोष या माता-पिता से बच्चे को पारित होने वाली वंशानुगत स्थिति के कारण होता है।